Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) выявило связь вакцины компании Johnson & Johnson с редкими случаями тромбоза, передает Informburo.

Комитет по безопасности ЕМА решил, что необходимо заранее предупреждать людей о риске возникновения тромбозов. Предупреждение добавят к информации о вакцине как редкий побочный эффект.

Напомним, на прошлой неделе в США рекомендовали приостановить использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson в целях предосторожности. В США зарегистрировали восемь случаев возникновения тромбов у пациентов от 18 до 60 лет в течение трех недель после прививки препаратом Johnson & Johnson. Один из зарегистрированных случаев закончился летальным исходом.

Комиссия изучила все случаи возникновения тромбозов, но отметила, что преимущества вакцины перевешивают риски.

Подписывайтесь на наш Twitter

ОБЛОЖКА: pexels.com