30 ноября компании Pfizer и BioNTech подали заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в Европейском союзе, передает «РИА Новости».

Данные третьей фазы клинических испытаний вакцины показали 95 % эффективности. Испытания проводили на представителях разных возрастных, гендерных, расовых и этнических группах. Вакцина показала эффективность, в том числе и на людях старше 60 лет.

При экстренной регистрации вакцины ЕС должен принять решение, превышает ли польза вакцины-кандидата риски заражения коронавирусом. Если препарат одобрят, вакцинирование в Европе может начаться до конца этого года.

Сейчас Pfizer и BioNTech готовят запросы на разрешение использования вакцины от коронавируса в Австралии, Канаде, Японии и других странах мира. Ранее в октябре они уже подали заявку на регистрацию вакцины в США.

Подписывайтесь на наш Facebook

ОБЛОЖКА: officiel-online.com